Doses hormonais em acromegálicos com tumor hipofisário

Resumo

A acromegalia é entendida como uma condição causada por uma síndrome caracterizada por o aumento excessivo de um hormônio chamado GH, mais conhecido como hormônio do crescimento, hormônio produzido pela glândula pituitária localizada na base do crânio, uma área chamada sela turcica. É fisicamente visível, geralmente causa crescimento evidente nas estruturas ósseas. Essa síndrome também provoca diversos distúrbios metabólicos e sistêmicos, provocando alterações significativas no indivíduo portador, prejuízos ao qualidade de vida e também leva à diminuição da esperança de vida. Através de imagens e exames laboratoriais podemos fazer o diagnóstico, em um dos Esses testes podem medir o IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina I), no qual podemos detectar o aumento exacerbado do hormônio do crescimento. Dependendo das características clínicas do paciente, das evidências radiológicas e dos exames laboratoriais endócrinos, eles podem suspeitar algo na região da sela, como uma lesão expansiva da hipófise. A partir daí, pedir muitos exames para definir ou com base no tipo de lesão, orientar que pode decidir o melhor tratamento. Dada a informação devidamente recolhida Através de exames confiáveis ​​é possível determinar o melhor tratamento para cada paciente, por meio de radioterapia, farmacoterapia e/ou terapia cirúrgica, que são as mais utilizadas, geralmente transfeinoidal, cirurgia realizada por aspiração nasal através de endoscópio, logo após a realização de exames ambulatoriais de acompanhamento pós-operatório, principalmente hormonal para acompanhar a evolução e diminuição do GH que em muitos casos apresentam excelentes resultados.